האם CCAM גנטי?

2024 מְחַבֵּר: Michael Samuels | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-12-16 01:44

גֵנֵטִי ניתוח של מום אדנומטואיד ציסטי מולד חושף ריאה חדשה גֵן : חלבון-7 קושר חומצות שומן (סוג מוח). הפתוגנזה של מום אדנומטואיד ציסטי מולד ( CCAM ) אינו ידוע וההיסטוריה הטבעית שלו אינה צפויה.

באופן זה, מה גורם ל- CCAM?

א CCAM הוא גרם ל על ידי צמיחת יתר של רקמת ריאה לא תקינה שעלולה ליצור ציסטות מלאות נוזלים. הציסטות מונעות מהרקמה לתפקד כרקמת ריאה רגילה. יכול א CCAM לאבחן לפני הלידה?

כמו כן, האם CPAM הוא גנטי? תינוק עם CPAM יכול להיות נגע אחד או רבים. נגעים אלה יכולים להיות מוצקים או מלאים בנוזל. אין סיבה ידועה לכך CPAM , אשר כונה בעבר כ-Cystic adenomatoid malformation מולד (CCAM). CPAM לא תוֹרַשְׁתִי , כך שבדרך כלל זה לא חוזר על עצמו במשפחות.

באופן זה, עד כמה CCAM נפוצה?

השכיחות המדווחת של CCAM נע בין 1 ל-11,000 ל-1 ל-35,000 לידות חי, עם שכיחות גבוהה יותר באמצע הטרימסטר עקב פתרון ספונטני. BPS הוא אפילו יותר נָדִיר , ללא שכיחות אוכלוסייה שפורסמה. CCAM הוא נגע המרטומטי המכיל רקמות ממקורות ריאה שונים.

מה המשמעות של CCAM?

מום אדנומטואידי ציסטי מולד (CCAM) הוא נגע ריאות שפיר המופיע לפני הלידה כציסטה או גוש בחזה. הוא מורכב מרקמת ריאה לא תקינה שאינה מתפקדת כראוי, אך ממשיכה לגדול. CCAM מכונה לעתים קרובות גם מום ריאתי מולד בדרכי הנשימה (CPAM).