אילו שינויים ב-DNA גורמים לאנמיה חרמשית?

2024 מְחַבֵּר: Michael Samuels | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-12-16 01:43

מחלת תאי חרמש נגרמת על ידי א מוּטָצִיָה בגן המוגלובין-בטא המצוי בכרומוזום 11. המוגלובין מעביר חמצן מהריאות לחלקים אחרים של הגוף. תאי דם אדומים עם המוגלובין תקין (המוגלובין-A) חלקים ועגולים ומחליקים דרך כלי הדם.

באופן דומה, אתה עשוי לשאול, כיצד ה-DNA שלך קובע אם אתה מפתח אנמיה חרמשית?

אנמיה חרמשית היא א מחלה גנטית זֶה משפיע על המוגלובין, ה מולקולת העברת חמצן פנימה ה דָם. אנמיה חרמשית היא נגרם על ידי א שינוי אות קוד אחת ה-DNA . זה בתורו משנה אחד מ ה חומצות אמינו ב ה חלבון המוגלובין. ואלין יושבת ה מיקום שבו חומצה גלוטמית צריך לִהיוֹת.

יתר על כן, כיצד קשורה אנמיה חרמשית לחלבון? אנמיה חרמשית הוא גנטי מַחֲלָה עם תסמינים חמורים, כולל כאבים ו אֲנֶמִיָה . ה מַחֲלָה נגרמת על ידי גרסה מוטציה של הגן המסייעת לייצר המוגלובין - א חֶלְבּוֹן שנושא חמצן בדם אדום תאים.

בהתחשב בכך, כיצד התפתחה אנמיה חרמשית?

כאשר מישהו יורש שני עותקים מוטנטים של הגן המוגלובין, הצורה הלא תקינה של חלבון ההמוגלובין גורמת לדם האדום תאים לאבד חמצן ולהתעוות לתוך א מַגָל צורה בתקופות של פעילות גבוהה. זה אנמיה חרמשית.

איזה גזע מושפע ביותר מאנמיה חרמשית?

מחלת תאי חרמש שכיחה יותר בקבוצות אתניות מסוימות, כולל:

• אנשים ממוצא אפריקאי, כולל אפרו-אמריקאים (מתוכם אחד מכל 12 נושא גן תאים מגל)
• היספנים-אמריקאים ממרכז ודרום אמריקה.
• אנשים ממוצא מזרח תיכוני, אסייתי, הודי וים תיכוני.