תוכן עניינים:

מהי תסמונת craniosynostosis?
מהי תסמונת craniosynostosis?

וִידֵאוֹ: מהי תסמונת craniosynostosis?

וִידֵאוֹ: מהי תסמונת craniosynostosis?
וִידֵאוֹ: את תסמונת האיקס השביר לא חייבים להעביר הלאה 2024, יולי
Anonim

ב תסמונות קרניוסינוסטוזיס , עצם אחת או יותר של הגולגולת והפנים מתמזגות בטרם עת במהלך התפתחות העובר. הגולגולת מורכבת ממספר עצמות המופרדות על ידי תפרים, או פתחים. אם אחד מאלה נסגר מוקדם מדי, הגולגולת תתרחב לכיוון התפרים הפתוחים, וכתוצאה מכך צורת ראש לא תקינה.

בהתחשב בכך, האם craniosynostosis רציני?

Craniosynostosis הוא מצב בו העצמות בגולגולת התינוק גדלות יחד מוקדם מדי, וגורמות לבעיות בצמיחת המוח ובצורת הראש. אם לא מטפלים, קרניוסינוסטוזיס יכול להוביל ל רְצִינִי סיבוכים, כולל: עיוות ראש, אולי חמור וקבוע. לחץ מוגבר על המוח.

איך מטפלים ב-craniosynostosis? הראשי יַחַס ל קרניוסינוסטוזיס הוא ניתוח לוודא שלמוח של ילדך יש מספיק מקום לגדול. מנתחים פותחים את התפרים (תפרים) הסיביים המאוחדים בגולגולת של ילדכם. ניתוח עוזר לגולגולת לצמוח לצורה אופיינית יותר ומונע הצטברות של לחץ על המוח.

באופן דומה, מהם הסימנים של קרניוסינוסטוזיס?

הסימנים הכלליים של craniosynostosis הם:

  • צורת גולגולת מעוותת.
  • תחושה יוצאת דופן בפונטנל, או "נקודה רכה" בגולגולת התינוק.
  • היעלמות מוקדמת של הפונטנל.
  • צמיחה איטית יותר בראש בהשוואה לגוף.
  • רכס קשה הנוצר לאורך התפר, בהתאם לסוג ה-craniosynostosis.

האם קרניוסינוסטוזיס הוא גנטי?

Craniosynostosis מתרחשת באחת מכל 2500 לידות חי ופוגעת בזכרים פי שניים מאשר בנקבות. לרוב הוא ספורדי (מתרחש במקרה ללא ידוע גֵנֵטִי סיבה), אך בכמה משפחות, קרניוסינוסטוזיס עובר בירושה על ידי העברת הספציפי גנים שידוע כגורם למצב זה.

מוּמלָץ: