כיצד ניתן לחלות במחלת גילברט?

2024 מְחַבֵּר: Michael Samuels | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-12-16 01:44

גורם לא נורמלי שאתה יורש מהוריך תסמונת גילברט . הגן שולט בדרך כלל על אנזים שעוזר בפירוק בילירובין בכבד שלך. כאשר יש לך גן לא יעיל, הדם שלך מכיל כמויות עודפות של בילירובין מכיוון שהגוף שלך אינו מייצר מספיק מהאנזים.

לפיכך, כיצד תורשתית תסמונת גילברט?

יְרוּשָׁה . תסמונת גילברט הוא ירש באופן רצסיבי אוטוזומלי, כלומר שני העתקים של גֵן בכל תא יש מוטציות. הוריו של אדם עם מצב אוטוזומלי רצסיבי נושאים כל אחד עותק אחד של המוטציה גֵן , אך בדרך כלל הם אינם מראים סימנים ותסמינים של המצב.

האם תסמונת גילברט עושה אותך עייף? רוב האנשים עם תסמונת גילברט כן אין להם סימפטומים וייתכן שלעולם לא יידע שיש להם את המצב. הסימפטום השכיח ביותר של תסמונת גילברט הוא צהבת. חלק מהאנשים עם המצב גם חווים עייפות (עייפות), סחרחורת או אי נוחות בבטן (בטן).

ואז, האם מחלת גילברט מסוכנת?

עם זאת, ב תסמונת גילברט הכבד שלך בדרך כלל תקין. בערך 3 עד 7 אחוז מהאנשים בארצות הברית יש תסמונת גילברט . כמה מחקרים מראים שזה עשוי להגיע ל -13 אחוזים. זה לא א מַזִיק במצב ואין צורך לטפל בו, אם כי זה יכול לגרום לבעיות קלות.

איך בודקים את תסמונת גילברט?

לאבחן תסמונת גילברט , הרופא שלך יעשה דם מבחנים ל חשבון רמות הבילירובין שלך. אתה עשוי גם לעבור תפקוד כבד מבחנים כדי לראות כמה טוב הכבד שלך עובד. גֵנֵטִי בדיקה יכול לאשר את אִבחוּן . רוב הזמן, זה מִבְחָן אינו נחוץ.