עד כמה נפוצה נפוצה אנדוקרינית מרובה?

2024 מְחַבֵּר: Michael Samuels | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-12-16 01:44

ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה סוג 1 משפיע על 1 מכל 30, 000 אנשים; ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה סוג 2 משפיע על 1 מכל 35, 000 אנשים. מבין תת הסוגים של סוג 2, סוג 2A הוא הגבוה ביותר מְשׁוּתָף טופס, ואחריו FMTC. סוג 2B אינו נדיר יחסית, ומהווה כ -5 אחוזים מכלל המקרים של סוג 2.

בהתחשב בכך, עד כמה נדירה היא ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה?

ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה סוג 1 (MEN1), נקרא גם אנדוקרינית מרובה אדנומטוזיס או תסמונת ורמר, נמצא אצל אחד מכל 30, 000 אנשים. זה יכול להשפיע על אנשים בכל גיל, קבוצה אתנית או מין. זה נגרם על ידי מוטציות בגן MEN1, שהוא גן מדכא גידולים.

באופן דומה, מה גורם לניאופלסיה אנדוקרינית מרובה? תסמונות ניאופלזיה אנדוקריניות מרובות הן הפרעות נדירות, תורשתיות, שבהן מספר בלוטות אנדוקריניות מתפתחות לא סרטניות (שפירות) או סרטניות (ממאירות). גידולים או לצמוח יתר על המידה מבלי להיווצר גידולים . תסמונות ניאופלסיה אנדוקריניות מרובות נגרמות על ידי מוטציות גנטיות, ולכן הן נוטות לפעול במשפחות.

בהתאם, מה הם הסימפטומים של neoplasia אנדוקרינית מרובה?

תסמינים. סימפטומים של ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה מסוג 1, או גברים 1, כוללים עייפות, כאבי עצמות, עצמות שבורות, אבנים בכליות ו כיבים בבטן או במעיים. התסמינים נגרמים על ידי שחרור של יותר מדי הורמונים בגוף.

עד כמה גברים 1 שכיחים?

ההערכה היא כי לאחד מכל 30, 000 אנשים יש MEN1 . בערך 10% מהאנשים עם MEN1 אין לך היסטוריה משפחתית של המצב; יש להם מוטציה דה נובו (חדשה) ב MEN1 גֵן.