האם DIC הוא מהא?

2024 מְחַבֵּר: Michael Samuels | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-12-16 01:44

"אנמיה המוליטית מיקרו -אנגיופתית ( מהא ) "משמש כעת לייעוד כל אנמיה המוליטית הקשורה לפיצול RBC, המתרחשת בשיתוף עם מחלת כלי דם קטנים. DIC , פיצול RBC נחשב כתוצאה מהתצהיר של פיברין או טסיות בתוך המיקרו -כלי הדם.

יתר על כן, מה גורם למה?

בכל גורם ל , המנגנון של מהא הוא היווצרות רשת פיברין עקב הפעלה מוגברת של מערכת הקרישה. תאי הדם האדומים נחתכים פיזית על ידי רשתות החלבון הללו. השברים המתקבלים הם הסכיסטוציטים הנצפים במיקרוסקופ אור.

דע גם מה גורם לאנמיה המוליטית מיקרואנגיופתית? אנמיה המוליטית מיקרו -אנגיופתית יש רבים גורם ל , כולל זיהומים (כתוצאה מכך למשל קרישה תוך -וסקולרית מופצת (איור 26.8) או המוליטי תסמונת אוראמית), טראומה פיזית (למשל ממסתמי לב מכניים) ואוטואימונית (למשל טרומבוציטומבוטית טרומבוטית).

לצד לעיל, האם TTP יכול לגרום ל- DIC?

TTP -HUS ו DIC יכול בדרך כלל נבדלים על סמך התרחשותם במסגרות קליניות שונות (כלומר, טראומה או אלח דם עבור DIC וחום הקשור לטרומבוציטופניה ואנמיה המוליטית מיקרואנגיופתית TTP -HUS). טרומבוציטופניה קיימת בשניהם DIC ופורפורת טרומבוציטופנית חיסונית (ITP).

כיצד מטפלים באנמיה המוליטית מיקרואנגיופתית?

טיפול קו ראשון: החלפת פלזמה מתפתחת היא טיפול קו ראשון ל- TTP-HUS. החלפת פלזמה יכולה להעלות רמות ADAMTS13 (אם היא חסרה אצל המטופל), להסיר את מרובי הפקטורים הגדולים של von Willebrand היוזמים את מיקרו -אנגיופתי לעבד ולהסיר נוגדנים אוטומטיים המכוונים נגד ADAMTS13.