מהי היפוגמגלובולינמיה לא משפחתית?

2024 מְחַבֵּר: Michael Samuels | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-12-16 01:44

היפוגמגלובולינמיה היא הפרעה חיסונית המתאפיינת בהפחתה בכל סוגי הגמא גלובולינים, כולל נוגדנים המסייעים להילחם בזיהום. זה עשוי להיות מולד (קיים בלידה), הקשור לתרופות; יתכן שזה נובע ממצב של כליות או מערכת העיכול, סרטן או כוויות קשות.

כמו כן, מהם התסמינים של היפוגמגלובולינמיה?

אילו תסמינים לך או לילדך יהיו תלויים באילו זיהומים אתה סובל, אך הם יכולים לכלול:

• משתעל.
• כאב גרון.
• חום.
• כאב אוזן.
• גוֹדֶשׁ.
• כאבי סינוסים.
• שִׁלשׁוּל.
• בחילה והקאה.

באופן דומה, מהו הטיפול בהיפוגמגלובולינמיה? מטרות הטיפול התרופתי הן הפחתת תחלואה ומניעת סיבוכים. הסטנדרט טיפול בהיפוגמגלובולינמיה הוא החלפת IgG, שניתן לתת לווריד או תת עורית.

פשוט, האם היפוגמגלובולינמיה רצינית?

המאפיין המציג של היפוגמגלובולינמיה היא בדרך כלל היסטוריה קלינית של זיהומים חוזרים, כרוניים או לא טיפוסיים. זיהומים כאלה עלולים לפגוע באיברים, מה שמוביל ל חָמוּר סיבוכים. תסמינים אחרים של היפוגמגלובולינמיה כוללים שלשולים כרוניים וסיבוכים מקבלת חיסונים חיים.

האם היפוגמגלובולינמיה לא משפחתית היא ליקוי חיסוני עיקרי?

בהשוואה לפגמים חיסוניים אנושיים אחרים, CVID היא צורה שכיחה יחסית ליקוי חיסוני ראשוני , נמצא אצל כ -1 מתוך 25, 000 אנשים; זו הסיבה שזה נקרא "נפוץ". מידת וסוג המחסור של אימונוגלובולינים בסרום, והמהלך הקליני, משתנים מחולה לחולה, ומכאן המילה"